光学显微镜（光学显微镜能观察到什么）
摘要：
光学显微镜看不清东西怎么调整？光学显微镜和生物显微镜有什么区别？显微镜一般多少倍？光学显微镜和电子显微镜的异同？光学显微镜看不清东西怎么调整？如果使用光学显微镜时无法清晰地看到物体... 光学显微镜看不清东西怎么调整？
如果使用光学显微镜时无法清晰地看到物体，请尝试以下调整方法：
1. 调整物镜（目镜下方的镜头）的焦距：通过旋转物镜上的调焦轮或者移动物镜的位置，以改变镜头与物体之间的距离，寻找最清晰的焦点。
2. 调整照明：确保光源充足且均匀。可以调节光源亮度或者改变显微镜下面的光孔的大小来调整照明效果。
3. 调整目镜（顶部的镜头）：有些显微镜配备有可调节目镜的功能。可以通过旋转目镜或者调整其高度来适应个人视觉需求，以获得更清晰的观察效果。
4. 清洁镜头：如果镜头上有污垢、油渍或灰尘，会影响观察质量。使用专业的镜头布轻轻擦拭镜头，并确保不会在镜头上留下任何划痕。
5. 适应眼睛：根据个人的视力情况，可能需要戴上调节镜，或者调整目镜距离来使图像变得清晰。
如果以上方法仍然无法解决问题，可能需要寻求专业人士的帮助检查显微镜是否存在其他故障。
光学显微镜和生物显微镜有什么区别？
电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但是光学显微镜的放大倍数有限，细胞中只能观察到细胞核，细胞膜等。
电镜是用电子来作为工具，通过电子与物体衍射作用工作，所以能观察到更细微的结构，比如所谓的亚显微结构，像是细胞器电子显微镜可以看到而光学显微镜无法看到。
显微镜一般多少倍？
显微镜放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。
光学放大倍数：是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。
数码放大倍数：数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市场上较多的是用三目显微镜，通过CCD设备连接至电脑、监视器或者电视机上进行成像观察，以减轻眼睛的疲劳，同时也便于与他人分享。
显微镜的倍数是相对而言的，没有完全的低倍与高倍，一般显微镜，转换的是物镜，目镜一般不变，所以用10倍物镜如果是低倍则40倍物镜就是高倍，没有明确的界限，低倍镜倍数小，看到的细胞数目多，高倍镜倍数大，看到的细胞数目多，但视野较暗。 反而不清楚。
现在的教学实验室中的大多是光学显微镜,一般目镜为10倍和20倍,物镜有4倍、10倍、40倍、100倍(油镜),放大倍数=目镜*物镜.所以,一般也就是40-2000倍.
是的，目前光学显微镜的分辨极限是0.2微米，正在向0.02微米努力.放大倍数是物镜放大倍数乘以目镜放大倍数，目前目镜放大倍数一般为10x，个别可以达到20X；物镜放大倍数一般为40x，油镜100x .再进行数码放大.所以通常光学显微镜的最大放大倍数为1000－2000倍，获得的图象可以再乘以数码放大倍数.
显微镜一般:现在一般的光学显微镜，物镜主要是配：4倍，10倍，40倍，100倍的，目镜主要是配10倍，16倍，20倍的，总放大倍数就是目镜跟物镜的乘积了，也就是说总放大倍数在2000左右。
光学显微镜和电子显微镜的异同？
光学显微镜和电子显微镜的区别是：光学显微镜只能看到某些细胞结构，如细胞壁、叶绿体、染色后的染色体、线粒体、细胞核等，电子显微镜可以看到细胞器的内部结构以及象核糖体这样较小的细胞器。
电子显微镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光学显微镜的照明源是可见光(日光或灯光)，由于电子流的波长远短于光波波长，故电子显微镜的放大及分辨率显著地高于光镜。
电子显微镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中央部位产生磁场的环形电磁线圈)，而光学显微镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电子显微镜中的电磁透镜共有三组，分别与光学显微镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。
总之，光学显微镜看到细胞的显微结构，电子显微镜可以看到亚显微结构。
