荧光显微镜（荧光显微镜常用的激发光源）

1. 荧光显微镜历史？
2. 普通光学显微镜和荧光显微镜的区别有什么？
3. 荧光显微镜的放大倍数和比例尺？

荧光显微镜历史？

激光扫描共聚焦荧光显微镜

激光扫描共聚焦显微镜，采用激光为光源，在传统荧光显微镜成像的基础上，附加了激光扫描装置和共轭聚焦装置，通过计算机控制来进行数字化图像采集和处理的系统。主要包括扫描模块、激光光源、荧光显微镜、数字信号处理器、计算机以及图像输出设备等。

历史

·1957年，Marvin Minsky提出了共聚焦显微镜技术的某些基本原理，获得了美国的专利。

·1967年，Egger和Petran成功地应用共聚焦显微镜产生了一个光学横断面。

·1977年，Sheppard和Wilson首次描述了光与被照明物体的原子之间的非线性关系和激光扫描器的拉曼光谱学。

·1984年，Biorad为公司推出了世界第一台商品化的共聚焦显微镜，型号为SOM-100，扫描方式为台阶式扫描。

·1986年MRC-500型改进为光束扫描，用作生物荧光显微镜的共聚焦系统。

·1987年White和Amos在英国《自然》杂志发表了“共聚焦显微镜时代的到来”一文，标志着LSCM已成为进行科学研究的重要工具。

·随后Zeiss、Leica、Meridian、Olympus等多家公司相继开发出不同型号的共聚焦显微镜，产品的性能不断改进和更新，应用的范围也越来越广。

普通光学显微镜和荧光显微镜的区别有什么？

荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别： 1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上； 2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜； 3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。

荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。　　 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。

荧光显微镜的放大倍数和比例尺？

1. 是根据具体的显微镜设备和镜头来确定的。
2. 荧光显微镜的放大倍数是指显微镜在观察时对样本进行放大的程度。
它取决于显微镜的物镜和目镜的焦距。
比例尺是指显微镜观察到的图像与实际样本的尺寸比例关系。
3. 荧光显微镜的放大倍数通常可以通过调节物镜和目镜的组合来实现不同的放大倍数。
比例尺可以通过校准显微镜的刻度尺或使用已知尺寸的标准样本来确定。
4. 值得注意的是，可能因为不同的显微镜设备和镜头而有所差异，所以在具体使用时需要根据设备的说明书或者进行校准来确定准确的放大倍数和比例尺。

荧光显微镜是一种高分辨率显微镜，其放大倍数通常在100倍至1000倍之间。放大倍数是指物体在显微镜中的放大程度，即显微镜中观察到的图像与实际物体的大小比例。比例尺是指显微镜中的图像与实际物体的大小关系，通常以毫米或微米为单位。具体的放大倍数和比例尺取决于显微镜的镜头和目镜的设计。荧光显微镜的高放大倍数和高分辨率使其在生物学、医学和材料科学等领域的细胞和组织研究中得到广泛应用。